Rps 5 Kimia Organik Farmasi

 https://youtu.be/B6iEe7YbXY0

Komentar

  1. Dari penjelasan yang Anda jabarkan,kenapa epoksida jauh lebih reaktif daripada eter?

    BalasHapus
  2. Mengapa setelah menjadi natrium metana tiolat bisa menjadi natrium yang kuat?jelaskan!

    BalasHapus
    Balasan
    1. Natrium metana tiolat tidak bisa menjadi natrium tiolat,akan tetapi dia akan menjadi nuklefit yang kuat, dikarenakan,pada tiol memiliki sifat keasaman yang cukup baik,maka bisa dibasahkan oleh basa NaOH.Jado, CH3SH dengan NaOH akan menjadi CH3 S- NH+ yang setelah menjadi natrium metana tiolat maka akan menjadi nuklefit yg kuat,sehingga bisa melakukan subsitusi pada CH3BR yang akaan membentuk suatu sulfida.

      Hapus
  3. Kenapa pada pemberian tatanama,alkoksi ditulis paling depan sebelum nama cabang?

    BalasHapus
  4. karena sudah ketentuan dar IUPAC,bahwa setelah memberi nomor dari karbon yang terdekat dengan cabang pada alkana,nah alkoksi ini dianggap sebagai cabangnya,cabang itu ditulis sesuai urutan abjad,maka nama alkoksi selalu ditulis paling depan sebelum nama cabang lainnya.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Sejarah Farmakognosi

Tugas Kimia Organik RPS 3